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當(dāng)前位置:首頁(yè)技術(shù)文章熒光蛋白Marker優(yōu)化方案

熒光蛋白Marker優(yōu)化方案

更新時(shí)間:2023-02-09點(diǎn)擊次數(shù):1275
熒光蛋白Marker優(yōu)化方案
    有報(bào)道稱(chēng)一種自預(yù)染熒光蛋白Marker,能夠?qū)崿F(xiàn)蛋白Marker即是預(yù)染蛋白又是曝光蛋白。  具體原理是:將天然提取的熒光蛋白(包括藻紅蛋白、藻藍(lán)蛋白、別 藻藍(lán)蛋白、綠色熒光蛋白、黃色熒光蛋白和紅色熒光蛋白等,其分子量為 20-300kDa),與能夠結(jié)合抗體IgG的proteinA、proteinG和能被二抗結(jié)合的抗體Fc區(qū)蛋白或肽共價(jià)偶聯(lián),由于熒光蛋白自帶顏色,從而實(shí)現(xiàn)蛋白即是預(yù)染蛋白,又是熒光蛋白的目的,無(wú)需轉(zhuǎn)膜染色或X光片成像,此外,熒光蛋白Marker條帶可特異性結(jié)合一抗或者二抗,使蛋白樣品和蛋白marker 經(jīng)化學(xué)發(fā)光檢測(cè)后,能夠同時(shí)在X光片上顯示出來(lái)。
     此方法的優(yōu)點(diǎn)克服了預(yù)染蛋白Marker的化學(xué)修飾(染料屬于有機(jī)化合物),只是將不同功能的蛋白或多肽偶聯(lián)在一起(類(lèi)似于融合蛋白),不會(huì)出現(xiàn)電泳遷移變化,蛋白分子量不準(zhǔn)確的現(xiàn)象;也不會(huì)影響和膜的結(jié)合能力,能夠很好的提示轉(zhuǎn)膜情況;還能實(shí)現(xiàn)蛋白Marker與目標(biāo)蛋白顯示在同一張照片上。缺點(diǎn)是需要將天然提取的熒光蛋白經(jīng)過(guò)復(fù)雜的化學(xué)反應(yīng)偶聯(lián)上識(shí)別抗體的蛋白或多肽才能實(shí)現(xiàn)共同曝光在一張照片上,此過(guò)程操作復(fù)雜繁瑣,還會(huì)造成批間差異。

熒光蛋白Marker優(yōu)化方案
   方案一:利用色素蛋白Marker代替預(yù)染Marker,此類(lèi)蛋白包括含鐵卟啉的色素蛋白質(zhì)、含黃素的色素蛋白質(zhì)和含胡蘿卜素的色素蛋白質(zhì)等。由于蛋白沒(méi)有進(jìn)行化學(xué)修飾,不會(huì)出現(xiàn)預(yù)染蛋白Marker因?yàn)榻?jīng)過(guò)化學(xué)修飾后在SDS-PAGE電泳過(guò)程中遷移率發(fā)生改變,分子量信息不再準(zhǔn)確的現(xiàn)象,也不會(huì)影響和膜的結(jié)合能力,肉眼就可以觀察轉(zhuǎn)膜效率。曝光的時(shí)候,需要集普通掃描儀(類(lèi)似照相機(jī))和ECL掃描儀或者熒光掃描儀為一體的設(shè)備,先通過(guò)普通掃描儀將色素蛋白Marker成像,然后利用ECL掃描儀或者熒光掃描儀將目標(biāo)蛋白成像,再利用軟件將這兩種照片整合在一起,由于是同一張膜,拍照未挪動(dòng)位置,只是進(jìn)行二次不同捕光原理成像,就不存在拼接導(dǎo)致位置錯(cuò)誤,并且照片是由專(zhuān)業(yè)軟件整合,不會(huì)出現(xiàn)修改和拼接痕跡。缺點(diǎn)是需要集普通掃描儀(類(lèi)似照相機(jī))和ECL掃描儀或者熒光掃描儀為一體的設(shè)備。
   方案二:利用熒光蛋白的顏色(帶顏色的熒光蛋白,例如藻紅蛋白、藻藍(lán)蛋白、別 藻藍(lán)蛋白、綠色熒光蛋白、黃色熒光蛋白和紅色熒光蛋白等,代替預(yù)染),肉眼就可以判斷轉(zhuǎn)膜效率。同色素蛋白一樣,由于蛋白沒(méi)有進(jìn)行化學(xué)修飾,不會(huì)出現(xiàn)電泳遷移變化,蛋白分子量不準(zhǔn)確的現(xiàn)象;也不會(huì)影響和膜的結(jié)合能力,能夠很好的提示轉(zhuǎn)膜情況。優(yōu)點(diǎn)得到的熒光蛋白不需要進(jìn)行預(yù)染處理就可以肉眼識(shí)別,也不需要進(jìn)行改造去識(shí)別二抗,就可以熒光掃描。如果標(biāo)記信號(hào)是熒光,僅僅使用熒光掃描儀就可以將Marker和目標(biāo)蛋白顯示在同一張張片上;如果使用ECL發(fā)光液,按道理也能用熒光掃描儀就可以將Marker和目標(biāo)蛋白顯示在同一張照片上,只是熒光蛋白需要激發(fā)后才可以產(chǎn)生熒光,而ECL發(fā)光屬于化學(xué)發(fā)光,是通過(guò)化學(xué)反應(yīng)產(chǎn)生熒光。
    方案三:將熒光蛋白(帶顏色的熒光蛋白,例如藻紅蛋白、藻藍(lán)蛋白、別 藻藍(lán)蛋白、綠色熒光蛋白、黃色熒光蛋白和紅色熒光蛋白等,代替預(yù)染)與識(shí)別抗體IgG的proteinA、proteinG或 ProteinL,以及能被二抗結(jié)合的兔源或鼠源抗體Fc區(qū)基因融合表達(dá),由于熒光蛋白自帶顏色,肉眼就可以判斷轉(zhuǎn)膜效率;同時(shí),熒光蛋白 marker中的蛋白可以識(shí)別不同來(lái)源的一抗或二抗,能和目標(biāo)蛋白一起曝光顯示在一張照片上,實(shí)現(xiàn)了熒光蛋白Marker既是自預(yù)染蛋白(自帶顏色)又是曝光蛋白。由于熒光蛋白Marker沒(méi)有進(jìn)行化學(xué)修飾,確保了蛋白分子量準(zhǔn)確,也不會(huì)影響電泳遷移變化和與膜的吸附能力。此外,在進(jìn)行Western檢測(cè)時(shí),不需要加入額外抗體試劑,也不需要使用集成多種檢測(cè)器的特殊設(shè)備,實(shí)驗(yàn)室常規(guī)WB檢測(cè)設(shè)備就可以勝任。
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