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移液器是一種用于定量轉(zhuǎn)移液體的器具

移液器是一種用于定量轉(zhuǎn)移液體的器具，具有使用靈活、維護(hù)簡(jiǎn)便、體積小巧、攜帶便利等優(yōu)點(diǎn)，被廣泛用于生物、化學(xué)、科研等領(lǐng)域中。移液器在使用中需要進(jìn)行日常的維護(hù)保養(yǎng)，可以保證儀器的正常使用。移液器的基本點(diǎn)：1、注意移液器、吸液嘴和液體在同一溫度。2、注意吸液嘴緊套在連件上。3、吸液時(shí)移液器保持豎直，吸液嘴沒入液面下僅數(shù)毫米。4、吸液前預(yù)洗吸液嘴，即吸放5次液體。這在轉(zhuǎn)移粘稠或密度與水不同的液體時(shí)尤其重要。5、始終用拇指控制按鈕運(yùn)動(dòng)，以保證連貫一致。移液器在移液之前，要保證移液器、槍...

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常用化學(xué)消毒劑對(duì)諾卡菌屬的消毒效果實(shí)驗(yàn)對(duì)比

實(shí)驗(yàn)?zāi)康模和ㄟ^常用化學(xué)消毒劑對(duì)諾卡菌屬的消毒效果，為諾卡菌屬的消毒策略提供依據(jù)。實(shí)驗(yàn)方法：以鼻疽諾卡菌為指示菌，分別選取高效消毒劑（含氯類）、中效消毒劑（醇類）、中低效消毒劑（季銨鹽類）進(jìn)行載體浸泡定量殺菌試驗(yàn)，并以染有定量鼻疽諾卡菌的不銹鋼臺(tái)面為對(duì)象進(jìn)行物體表面消毒模擬現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)。結(jié)果載體浸泡定量殺菌試驗(yàn)結(jié)果表明，60%乙醇作用2min、有效氯500mg/L含氯消毒劑作用5min、1000mg/L季銨鹽作用10min均可殺滅鼻疽諾卡菌物體表面消毒模擬現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)中，75%乙醇作用...

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GMP潔凈室等級(jí)分類及要求是什么

根據(jù)FDA機(jī)構(gòu)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)他們對(duì)制藥行業(yè)的藥品制造商制定了嚴(yán)格而精確的規(guī)定。用于制造無(wú)菌醫(yī)藥產(chǎn)品的良好生產(chǎn)規(guī)范(GMP)旨在確保藥物安全并包含其聲稱的成分和數(shù)量。這些標(biāo)準(zhǔn)旨在降低微生物、顆粒和熱原污染的風(fēng)險(xiǎn)。該法規(guī)也稱為現(xiàn)行良好生產(chǎn)規(guī)范(cGMP)，涵蓋生產(chǎn)流程、質(zhì)量控制、包裝、人員和GMP設(shè)施。那么GMP潔凈室等級(jí)分類及要求是什么？下面做一些簡(jiǎn)單的匯總，以供參考。GMP潔凈室等級(jí)分類及要求潔凈室其實(shí)并不能去除污染物；只是將污染顆粒其調(diào)整到可以容忍的水平。這就需求更高的潔凈環(huán)境來...

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GMP潔凈室等級(jí)分類及要求

根據(jù)FDA機(jī)構(gòu)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)他們對(duì)制藥行業(yè)的藥品制造商制定了嚴(yán)格而精確的規(guī)定。用于制造無(wú)菌醫(yī)藥產(chǎn)品的良好生產(chǎn)規(guī)范(GMP)旨在確保藥物安全并包含其聲稱的成分和數(shù)量。這些標(biāo)準(zhǔn)旨在降低微生物、顆粒和熱原污染的風(fēng)險(xiǎn)。該法規(guī)也稱為現(xiàn)行良好生產(chǎn)規(guī)范(cGMP)，涵蓋生產(chǎn)流程、質(zhì)量控制、包裝、人員和GMP設(shè)施。那么GMP潔凈室等級(jí)分類及要求是什么？下面做一些簡(jiǎn)單的匯總，以供參考。GMP潔凈室等級(jí)分類及要求潔凈室其實(shí)并不能去除污染物；只是將污染顆粒其調(diào)整到可以容忍的水平。這就需求更高的潔凈環(huán)境來...

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GMP潔凈室的消毒方法

醫(yī)藥工業(yè)潔凈室與其他工業(yè)潔凈室有所不同，特別是無(wú)菌生產(chǎn)，不僅要控制空氣中一般的懸浮狀態(tài)的氣溶膠粒子，還要控制活微生物數(shù)，即提供所謂的“無(wú)菌”環(huán)境（無(wú)菌室）。當(dāng)然“無(wú)菌”是相對(duì)的，它可以用無(wú)菌保證率STA來表示。那么GMP潔凈室的消毒方法有哪些呢？醫(yī)藥工業(yè)上獲得無(wú)菌空氣的方法大致可以分為兩大類：1、滅菌利用加熱（干熱、濕熱）、化學(xué)試劑（如甲醛、環(huán)氧已烷）、臭氧、射線（如紫外燈照射）等方法，使空氣中細(xì)菌的蛋白質(zhì)變性以滅菌。2、除菌利用過濾介質(zhì)（如各類空氣過濾器、高效過濾器）或靜電...

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