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Mastersizer3000+激光粒度儀如何在化工與制藥領(lǐng)域?qū)崿F(xiàn)雙突破？

無論是聚酯產(chǎn)業(yè)鏈核心原料精對苯二甲酸（PTA），還是制藥行業(yè)的脂質(zhì)體或蛋白制劑，顆粒粒度分布直接決定產(chǎn)品性能。但PTA粉末等疏水性顆粒經(jīng)常具有易漂浮、團聚從而導(dǎo)致檢測失真，成為跨行業(yè)痛點。本文將深度解析激光粒度儀的激光衍射技術(shù)如何通過創(chuàng)新方案，同步攻克化工與制藥領(lǐng)域的精準(zhǔn)檢測難題！Part1漂浮粉末檢測困境：傳統(tǒng)方法的失效1、化工領(lǐng)域：PTA漂浮痛點??表面張力大：PTA粉末接觸水相后漂浮水面，無法進入光學(xué)測量區(qū)。??國標(biāo)嚴(yán)苛：《SH/T1612.8-2005》要求：重復(fù)性：...

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低吸附吸頭如何選擇？

做生物學(xué)實驗時，微量樣品的處理一直是咱們實驗人員的心頭大事。想得到精準(zhǔn)結(jié)果，不光得用高靈敏度試劑，還得配更高精度的檢測儀器。但前期處理里，樣品損失怎么控制？比如用酶抑制劑減少降解，或者選低吸附的實驗耗材，這些都直接影響實驗效果。NEST新出的低吸附吸頭就挺實用，既能少浪費酶和抗體，讓實驗結(jié)果更準(zhǔn)，轉(zhuǎn)移珍貴樣品時，還能大大減少損耗。那低吸附吸頭到底是啥？說白了就是專門為高精度移液設(shè)計的耗材，能明顯減少蛋白質(zhì)、核酸、酶這些生物分子在吸頭內(nèi)壁的吸附。傳統(tǒng)吸頭總因為吸附導(dǎo)致樣品損失，...

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幾種常見的限制性內(nèi)切酶及特性

DNA限制性內(nèi)切酶（簡稱限制酶）是一類能識別并切割雙鏈DNA特定核苷酸序列的酶，廣泛應(yīng)用于基因克隆、分子標(biāo)記、基因編輯等分子生物學(xué)實驗中。以下是一些常見的限制酶及其主要用途：一、常見的限制性內(nèi)切酶及特性1.EcoRI識別序列：5'-GAATTC-3'（切割后產(chǎn)生5'粘性末端：-G和AATTC-）來源：大腸桿菌（EscherichiacoliRY13）用途：基因克隆中常用的工具酶，用于切割載體和目的基因，產(chǎn)生互補粘性末端以便連接。構(gòu)建基因組文庫或cDNA文庫時的酶切處理。2.H...

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Cell Metric® X 單克隆成像驗證儀特點

Solentim生態(tài)系統(tǒng)由3個核心儀器組成，分別為VIPS®PRO單細胞鋪板及成像儀，CellMetric®X單克隆成像驗證儀以及ICON™高通量單克隆表征分析儀，并通過STUDIUS數(shù)據(jù)管理分析平臺進行統(tǒng)一操控，進行自動克隆排序，輸出符合申報的單克隆報告等。VIPSPRO提供專有的人工智能驅(qū)動的單細胞識別技術(shù)，可在鋪板時準(zhǔn)確檢測出入孔的單個細胞，在獲得高效鋪板結(jié)果的同時，提供鋪板率數(shù)據(jù)，輔助Day0確定單克隆孔，與Day0整孔成像數(shù)據(jù)形成雙鎖證據(jù)...

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細胞復(fù)蘇操作步驟與詳細方法指南|快速恢復(fù)細胞活性

細胞復(fù)蘇全過程：細胞復(fù)蘇是將休眠的細胞重新活化，使之重新生長，進入細胞周期，進而分裂產(chǎn)生子細胞的過程。細胞復(fù)蘇后，可進入細胞周期，重新獲得細胞類型特異的生物學(xué)功能。一、實驗前準(zhǔn)備實驗開始前，將無菌培養(yǎng)瓶，15ml離心管、移液管、移液槍、槍頭等放入無菌超凈工作臺，以紫外線照射30min。然后，采用通風(fēng)機通風(fēng)3min。以75%酒精擦拭操作臺和雙手。準(zhǔn)備好冰盒。將離心機調(diào)節(jié)至800rpm，5min。水浴箱調(diào)節(jié)至37度恒溫。取細胞培養(yǎng)基，放于水浴箱中預(yù)熱。消毒雙手和超凈臺。取約10m...

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