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慢病毒包裝常見(jiàn)問(wèn)題匯總

Q:什么是MOI？A:在微生物學(xué)中，MOI是病原體(如噬菌體或病毒、細(xì)菌等)與感染目標(biāo)(如細(xì)胞)的比率。對(duì)于病毒，MOI是病毒顆粒數(shù)量與特定空間中存在的目標(biāo)細(xì)胞數(shù)量的比率。通?？蓪⒛持昙?xì)胞有80%被感染時(shí)所用的病毒顆粒數(shù)和細(xì)胞數(shù)目的比值作為該株細(xì)胞的MOI。Q：如何稀釋病毒？A：您可使用完培、PBS液等將病毒稀釋到需要的滴度。如將滴度為5x109TU/ml的病毒稀釋到1x109TU/ml，則需取20µl病毒液加入到80µl的完培中。Q：用于病毒感染的細(xì)...

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慢病毒包裝步驟

1.重組慢病毒的制備Day1:匯合度90%的10cmdishsHEK293T細(xì)胞（~6×107/dish）按1：1比例傳代至15cmdishs，第二天細(xì)胞匯合度達(dá)到90%-95%（~1.5×108/dish），培養(yǎng)基為Gibico高糖DMEM培養(yǎng)基（含10%FBS）。Day2:轉(zhuǎn)染前2-3個(gè)小時(shí)更換培養(yǎng)基（含10%FBS)；2)按照以下比例配制轉(zhuǎn)染試劑：Mix1體積μlMix2量DMEM（無(wú)FBS）1000μlDMEM（無(wú)FBS）1000μl目的基因質(zhì)粒25μgVGF190μ...

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病毒實(shí)驗(yàn)原理和慢病毒包裝系統(tǒng)介紹

慢病毒是一種有包膜的RNA病毒，直徑為80-120nm，呈二十面體對(duì)稱結(jié)構(gòu)、球形。病毒顆粒最外層是包膜(包膜蛋白決定了感染細(xì)胞的類型)，再往里依次為基質(zhì)蛋白和衣殼，最里面是兩條相同的正股RNA鏈和酶(逆轉(zhuǎn)錄酶、整合酶和蛋白酶)。慢病毒實(shí)驗(yàn)原理慢病毒（Lentivirus）是逆轉(zhuǎn)錄病毒的一種，基因組為雙鏈RNA。但區(qū)別于一般的逆轉(zhuǎn)錄病毒，慢病毒具有更廣的宿主范圍，對(duì)分裂細(xì)胞和非分裂細(xì)胞均具有感染能力。重組慢病毒載體是以HIV-1（人類免疫缺陷I型病毒）為基礎(chǔ)發(fā)展起來(lái)的工具載體，...

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攪拌罐生物反應(yīng)器培養(yǎng)貼壁細(xì)胞如何選擇微載體

微載體能夠在攪拌罐生物反應(yīng)器中培養(yǎng)貼壁細(xì)胞。然而，不存在用于微載體選擇的穩(wěn)健、可轉(zhuǎn)移的方法，研究提供很少或沒(méi)有解釋為什么使用微載體的原因。我們系統(tǒng)地評(píng)估了來(lái)自三個(gè)供體的用于人骨髓來(lái)源的MSC(hBM-MSCs)擴(kuò)增的13種微載體，以建立一種可重現(xiàn)和可轉(zhuǎn)移的微載體選擇方法。單層研究證明了輸入細(xì)胞系在生長(zhǎng)動(dòng)力學(xué)和代謝物通量方面的變異性。與hBM-MSC2和hBM-MSC3相比，HBM-MSC1在三個(gè)傳代中經(jīng)歷了更多的累積群體倍增。在100mL轉(zhuǎn)瓶中，攪拌條件明顯優(yōu)于靜態(tài)條件，與供...

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細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中細(xì)胞質(zhì)控方案

正如人有喜怒哀樂(lè)，細(xì)胞也是如此，細(xì)胞的活力和狀態(tài)是不斷變化的，而非一成不變的。在細(xì)胞體外培養(yǎng)的過(guò)程中，離開(kāi)機(jī)體保護(hù)的細(xì)胞是很脆弱的，在陌生的生長(zhǎng)環(huán)境下即便是培養(yǎng)條件的輕微改變，也可能對(duì)細(xì)胞產(chǎn)生無(wú)法預(yù)估的影響。在原代細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中，即使保持培養(yǎng)條件一致，在傳代過(guò)程中，細(xì)胞的存活質(zhì)量也是逐漸下降的。以人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞（HUVEC細(xì)胞）為例，HUVEC細(xì)胞是研究?jī)?nèi)皮細(xì)胞功能的經(jīng)典體外細(xì)胞模型。在心血管疾病的研究中，主要用于研究?jī)?nèi)皮細(xì)胞功能改變或損傷后其衍生細(xì)胞因子對(duì)血壓的影響；在腫...

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